随着现代科学技术的发展和新一轮工业革命的深入，发达国家实施了再工业化战略。实验室净化无菌试验室-洁净实验室-生物安全实验室的建设方案包括：建筑布局和装修、空气调节、给排水、气体供应、电气设计、集中控制、安防、施工工艺、检测、培训等多方面内容。数字和智能技术已经深刻地改变了制造业的生产方式和产业形态，新材料和新能源等技术的重大突破将引发新一轮的技术和产业变革。特别是在高科技产品的加工和生产过程中，如何解决加工精度，产品小型化，高纯度（高质量），高可靠性等问题，提高生产清洁度水平。环境。要求很高。

另一方面，随着现代生物医学的发展，洁净室中控制细菌数量和微生物污染的要求不断增加，以确保医药，生物研究和食品生产等行业不受污染或被微生物感染。

洁净室与电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品、军工等行业密切相关，提供了一个符合生产需要的受控环境，直接影响到产品的质量。但是，由于洁净室的洁净度不符合各行业的要求，在洁净室的设计中必须遵守有关的标准，以确保清洁环境符合要求的标准。这是一个简单的介绍。

1.洁净室对药品生产的要求

药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染，可能会产生预料不到的疾病和危害。

2.医疗应用和医学研究中的洁净室要求

以集成电路为代表的工业环境控制中多采用工业洁净技术和工业洁净室；而在医学中，多采用生物洁净室进行微生物污染控制。在生物洁净室里，这些微生物多由细菌和真菌组成，粒径尺寸在0.2um以上，常见的细菌粒径都在0.5um以上，并且多数依附在其他物质微粒上。生物污染渠道不仅通过空气，还与人体、与操作人员的服装有关。

在医学研究领域，生物实验室、无菌实验室和用于生化和医学实验的“特殊喂养动物”饲养室也需要控制微生物污染。

3、精密机械及精细化工产品的清洁室要求

随着科学技术的发展，许多工业产品的生产和加工对生产环境中的粉尘浓度提出了极高的要求，这要求生产环境中具有一定的空气洁净度以及控制生产所需的各种相关物质。处理。供应质量。例如，在胶片生产中，如果胶片被灰尘污染，乳液会被氧化，活性会减弱，pH值会发生变化等，从而影响胶片的照相性能。

4。半导体和集成电路生产洁净室要求

半导体材料的纯化是半导体器件发展的重要依据。